BOVOGEN南美、北美、澳洲血緣的胎牛血清究竟有哪些區(qū)別？

其實北美血清和澳洲血清的質(zhì)量是差不多的。這個是實踐后的結(jié)論？有人說 gibco 10099-141質(zhì)量好，也有人說16000-044質(zhì)量好，其實論血源地我覺得還是澳洲和新西蘭的質(zhì)量會好一些，但是論制造工藝，個人認為美國的工藝會好一些，綜合的結(jié)果就是，質(zhì)量整體下來會好一些。那為啥澳洲血清的價格會那么高？因為北美血清是中國限制進口的，所以中國只能從澳大利亞進口正規(guī)的血清，這樣一來，那就澳洲血清的貨供不應求了。

南美血清就比較復雜了，現(xiàn)在的南美血清因為便宜受到很多客戶的喜愛。等級稍微差一點，但是對于普通的癌細胞，正常細胞，用BOVOGEN南美胎牛血清*可以了！

蘇州千舍教你一眼判斷血清的質(zhì)量：

淡黃色，透明——2小時以內(nèi)的國產(chǎn)牛血清，膽紅素含量較少；

金黃色，透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了；

金黃色，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色，帶一點微紅，透明——等級高的進口胎牛血清，如特級的北美；

淡紅色，透明——普通的進口胎牛血清；

紅色偏深，透明——普通的進口胎牛血清，南美的居多，采血環(huán)節(jié)不夠嚴謹；

紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了；

紅色，不透明——進口小牛血清，透明度越差，牛齡越大。

BOVOGEN胎牛血清相關(guān)問題解答：

? 血清應如何融解？

從冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化過程中不時旋轉(zhuǎn)（swirling mix）混勻。充分融解后分裝或平衡到室溫后使用

? 為什么有時血清中出現(xiàn)絮狀沉淀？是否需要去除？如何去除？

多種原因可能導致絮狀沉淀的形成，常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會影響產(chǎn)品質(zhì)量?？梢?00g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般常用的是0.22um PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。

? 為什么存放于冰箱中的血清會出現(xiàn)沉淀？如何避免該現(xiàn)象？

在2-8°C條件下存放，血清中的多種蛋白或脂蛋白會形成肉眼可見的沉淀，如血纖蛋白（fibrin），單體時處于溶解狀態(tài)，在凍融過程中會發(fā)生聚集，形成肉眼可見的沉淀。但該現(xiàn)象一般不會影響血清的性能。可以400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般常用的是0.22um PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。為盡量避免出現(xiàn)上述現(xiàn)象，建議血清分裝成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反復凍融和融化后的血清在2-8°C條件下長時間放置。

? 血清是否需要做滅活處理？

這取決于您的應用。

滅活過程中，會導致血清中某些成分被破壞，如氨基酸，維生素，生長因子等。所以只有在您的實驗對血清有特殊要求時，才會考慮對血清進行滅活處理。如您的實驗對血清中的某種組分敏感，需要去除該組分。常見的情況是需要去除血清中的補體蛋白，因為補體在機體中參與細胞殺傷，巨噬細胞和淋巴細胞活化，肥大細胞和血小板組胺釋放，平滑肌收縮等過程，所以一般在免疫學相關(guān)研究中及肌細胞和干細胞的培養(yǎng)過程中需要對血清進行滅活處理。

? 如何進行血清滅活處理？

血清請先按上述“血清應如何融解”中的操作步驟融化和混勻，熱滅活時請將血清置于56℃水浴30分鐘。為盡量減少熱滅活對血清品質(zhì)的影響，一次滅活的血清體積不宜過大。盡量準備同樣的容器裝相等體積的水（與血清相同溫度），滅活時將裝有血清和水的容器同時放入56℃水浴, 在裝水的容器中放置溫度計，加熱過程中不時輕輕旋轉(zhuǎn)混勻血清，當溫度計顯示達到56℃左右，開始計時。56 ℃水浴后，建議馬上轉(zhuǎn)移到冰上降溫。